2．(2010·江西省五校聯(lián)考)向100 mL 0.250 mol·L^－1的AlCl₃溶液中加入金屬鈉完全反應，恰好生成只含NaCl和NaAlO₂的澄清溶液，則加入金屬鈉的質量是(　)

A．3.45 g　　　 B．2.30 g

C．1.15 g　 　　　　　 D．0.575 g

解析：根據原子守恒，加入金屬鈉的物質的量等于氯元素和鋁元素物質的量之和，即為0.1 L×0.250 mol·L^－1×4＝0.1 mol，其質量為2.30 g。

答案：B

1．(2009·江門市)下表中，對陳述Ⅰ、Ⅱ的正確性及兩者間是否具有因果關系的判斷都正確的是(　)

解析：B項向過氧化鈉水溶液中滴入酚酞，先變紅，后馬上褪色，陳述Ⅰ錯，陳述Ⅱ正確；C項高壓鈉燈發(fā)黃光是物理變化，與金屬鈉具有還原性沒有因果關系。

答案：AD

14．(2010·唐山市聯(lián)考)有機物A(C₁₃H₁₈O₂)具有香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香劑。

O2一定條件O2一定條件濃硫酸△

濃硫酸△

已知：

①B屬于芳香族化合物，分子式為C₈H₁₀O。

②D、E具有相同的官能團。E分子烴基上只有一種氫原子。

③F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

回答下列問題：

(1)B可以發(fā)生的反應有________(填數字序號)。

①取代反應　�、谙シ磻�

③加聚反應　�、苎趸磻�

(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是____________、____________。

(3)D的同分異構體有多種，寫出符合下列條件的所有物質的結構簡式：a.屬于芳香族化合物且苯環(huán)上的一氯代物有兩種；b.含基團___________________。

(4)B和E反應生成A的化學方程式為________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：B、E在濃硫酸與加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成A，由A、B的分子式可推得E的分子式為C₅H₁₀O₂，E是一種羧酸，羧基占去一個氫原子，剩余9個氫原子，因為E分子烴基中只有一種氫原子，故E中含有3個甲基，所以E的結構簡式為(CH₃)₃CCOOH；由B能發(fā)生連續(xù)氧化可知B為伯醇，由B到F的反應條件可知B能發(fā)生消去反應，故B為，發(fā)生消去反應得到的F

答案：(1)①②④

(2)羧基　碳碳雙鍵

13．下面轉化關系圖(部分反應產物省略)中的A是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個取代基，又知其組成中氧元素的質量分數為26.7%，且其相對分子質量Mr不超過200，完全燃燒只生成水和二氧化碳。

請回答下列問題：

(1)A的分子式為_________________________________。

(2)有機物C的結構簡式為_________________________________________________。

(3)有機物A-F中互為同分異構體的有________和________(填寫字母序號)。

(4)寫出A→D的化學方程式____________________________________________。

解析：本題以式量差18和36也就是脫水反應為主體設計，需要注意的是濃硫酸、加熱可以是發(fā)生酯化反應的條件，也可以是發(fā)生消去反應的條件。A與B、D均能發(fā)生酯化反應，所以B、D類別相同，①、③為消去反應，反應中A有兩種消去方式，B、D均為不飽和羧酸，A中既含有羥基也含有羧基，至少含有3個氧原子。200×26.7%÷16＝3.34，故A分子中一定含有3個氧原子，即含有一個羥基和一個羧基。Mr＝3×16÷26.7%＝180,180－17－45＝118，殘基118÷12＝9…10，所以A的分子式為C₁₀H₁₂O₃。根據組成判斷，A分子中含有苯環(huán)，因為有兩種消去方式，所以羥基位于側鏈中間碳原子上，A的結構簡式為。C為A發(fā)生分子內酯化反應的產物。由于都是脫去一分子水，B、C、D互為同分異構體，E、F也互為同分異構體。因為B、D無法確定，所以(4)小問有兩種可能。

答案：(1)C₁₀H₁₂O₃

(2)

(3)BCD　EF

12．(2010·北京市東城區(qū)檢測)有機物A的結構簡式為，它可通過不同化學反應分別制得B、C和D三種物質。

　(1)B中含氧官能團的名稱是________。

(2)A→C的反應類型是________________；A-D中互為同分異構體的是______________。

(3)由A生成B的化學方程式是_______________________________。

(4)C在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式是______________________________。

答案：(1)醛基、羧基

(2)消去反應　CD

(3)₂ 　催化劑△+2H₂O

11．(2010·武漢市武昌區(qū)調研)有機物G廣泛用作香精的調香劑，科技人員設計了如下路線合成該物質：

試回答下列問題：

(1)按系統(tǒng)命名法給B物質命名：________________。

(2)D物質的官能團名稱為____________________。

(3)上述合成路線中屬于取代反應的是________(填編號)。

(4)反應④的化學方程式為___________________________________。

(5)F有多種同分異構體，其中滿足：(ⅰ)屬于芳香族化合物；(ⅱ)不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應的同分異構體的結構簡式為____________________。

解析：(1)B為鹵代烴，以-Br作為官能團，從右往左給碳原子編號，命名為2­甲基­1,2­二溴丁烷(或1,2­二溴­2­甲基丁烷)。(2)反應②為水解反應，因此C的結構簡式為，根據醇的氧化規(guī)律，C中只有與-CH₂-相連的羥基能被氧化，則D的結構簡式為，含有羥基和羧基。(4)根據D、E的分子式，可以推斷反應④為D的消去反應。(5)F為，其同分異構體可以是酚類或醚類物質，由于該物質不能使FeCl₃溶液顯色，則可以排除酚類，故只能為。

答案：(1)2­甲基­1,2­二溴丁烷(或1,2­二溴­2­甲基丁烷)　(2)羥基、羧基　(3)②⑤⑥

(4) 濃硫酸加熱+H₂O

(5)OCH₃

10．(2010·北京市海淀區(qū)期末)某有機物的結構簡式為

，其不可能發(fā)生的反應有(　)

①加成反應�、谌〈磻、巯シ磻、苎趸磻、菟夥磻、夼c氫氧化鈉的反應�、吲c稀鹽酸的反應

A．②③④　B．①④⑥　C．③⑤⑦　D．⑦

解析：該有機物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應、氧化反應，①④對；含有酚羥基，能發(fā)生取代反應，能與NaOH反應，②⑥對；含有-Cl且與Cl相連碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應，③對；含有酯基、-Cl，能發(fā)生水解反應，⑤對。

答案：D

9．(2010·四川省攀枝花市檢測)阿魏酸(化學名稱為4­羥基­3­甲氧基肉桂酸)可以作醫(yī)藥、保健品、化妝品原料和食品添加劑，其結構簡式為：

。在阿魏酸溶液中加入合適的試劑(可以加熱)，檢驗其官能團。下列試劑、現(xiàn)象、結論都正確的是(　)

解析：根據它的結構簡式知，它含有酚羥基、碳碳雙鍵、羧基和羰基四種官能團，酚遇氯化鐵溶液顯紫色，不是藍色，A項錯誤；它不含醛基，B項錯誤；羧酸與碳酸氫鈉反應生成氣體，C項正確；溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，與酚發(fā)生取代反應，溴水褪色不能證明一定含有碳碳雙鍵。

答案：C

8．(2010·云南省摸底考試)A是含C、H、O三種元素的有機物，如果已知下列相關物理量，則可以確定A的分子式：①碳元素的質量分數w(C)；②氫元素的質量分數w(H)；③A的質量m(A)；④A蒸氣對H₂的相對密度；⑤A的體積V(A)。

下列選項中一定能確定A分子式的組合是(　)

A．①②③　B．①②④　C．③④⑤　D．①③⑤

解析：當已知碳、氫元素的質量分數時，可求出氧元素的質量分數，從而求出該有機物的最簡式，由④可求出A的相對分子質量，進一步可求出A的分子式。

答案：B

7．(2010·北京市海淀區(qū)期末)下列有機物的命名正確的是(　)

解析：A項應為1,2­二溴乙烷；B項應為3­甲基­1­戊烯，D項應為2,2,4­三甲基戊烷。

答案：C